VNVC và Sanofi thúc đẩy sản xuất vắc xin thế hệ mới tại Việt Nam

Thông tin được chia sẻ tại Hội nghị Cấp cao Việt Nam - Pháp với chủ đề “Tăng cường hợp tác triển khai công nghệ chiến lược, sản phẩm công nghệ chiến lược về phát triển vắc xin thế hệ mới tại Việt Nam” diễn ra ngày 9/7 tại Hà Nội do Bộ Y tế và Đại sứ quán Pháp tại Việt Nam tổ chức.

Tại hội nghị, VNVC và Sanofi công bố những bước tiến mới trong tiến trình hợp tác sản xuất vắc xin công nghệ cao của Sanofi tại Nhà máy Vắc xin và Sinh phẩm VNVC (Nhà máy). Theo lộ trình, Sanofi và VNVC sẽ hợp tác sản xuất một số vắc xin thiết yếu có nhu cầu cao cho trẻ em và người lớn của Sanofi. Dự kiến các vắc xin quan trọng thế hệ mới đầu tiên của Sanofi sẽ được sản xuất tại Việt Nam từ năm 2028.

Sự kiện đánh dấu một giai đoạn phát triển mới trong hợp tác giữa Sanofi và VNVC, tiếp nối thỏa thuận hợp tác được ký kết tại Paris vào tháng 10/2024 trong khuôn khổ chuyến thăm chính thức Cộng hòa Pháp của Tổng Bí thư Tô Lâm cùng lễ khởi công Nhà máy với sự chứng kiến của Tổng thống Pháp Emmanuel Macron vào tháng 5/2025.

Phát biểu chỉ đạo tại hội nghị, bà Nguyễn Thị Thanh, Ủy viên Ban chấp hành Trung ương Đảng, Phó Chủ tịch Quốc hội, khẳng định phát triển công nghệ và sản xuất vắc xin thế hệ mới không chỉ là nhiệm vụ của ngành y tế, mà còn là vấn đề an ninh y tế, an ninh con người và phát triển bền vững quốc gia. Đảng, Quốc hội và Chính phủ đã ban hành nhiều chủ trương, chính sách đột phá nhằm thúc đẩy nghiên cứu, chuyển giao công nghệ, phát triển công nghiệp vắc xin; trong đó, vắc xin thế hệ mới được xác định là sản phẩm công nghệ chiến lược quốc gia.

Phó Chủ tịch Quốc hội đánh giá cao sự hợp tác giữa Việt Nam và Pháp, cùng các đơn vị liên quan, các doanh nghiệp cùng đồng hành trong việc hỗ trợ Việt Nam nâng cao năng lực nghiên cứu, phát triển công nghệ chiến lược và sản phẩm công nghệ chiến lược, cam kết chuyển giao công nghệ sản xuất vắc xin thế hệ mới, đào tạo nguồn nhân lực chất lượng cao và giúp Việt Nam từng bước làm chủ công nghệ. Đồng thời, bà đề nghị các bên xây dựng lộ trình hợp tác rõ ràng để sớm tạo ra các sản phẩm phục vụ người dân; phát huy vai trò của khu vực tư nhân, Nhà nước tạo hành lang pháp lý, xây dựng chính sách mua sắm công để tạo thị trường bền vững và phát triển năng lực công nghệ trong nước, đầu tư phát triển nguồn nhân lực chất lượng cao và hướng tới mục tiêu đưa Việt Nam trở thành trung tâm nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng, sản xuất và phân phối vắc xin thế hệ mới của khu vực.

Phát biểu tại hội nghị, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan nhấn mạnh sau đại dịch COVID-19, an ninh y tế đã trở thành một bộ phận quan trọng của an ninh quốc gia và phát triển bền vững. Việt Nam xác định vắc xin thế hệ mới là một sản phẩm công nghệ chiến lược. Hội nghị góp phần cụ thể hóa hợp tác Việt Nam - Pháp trong lĩnh vực vắc xin, thúc đẩy mô hình hợp tác công - tư hiệu quả, nâng cao năng lực sản xuất trong nước và hướng tới mục tiêu đưa Việt Nam trở thành trung tâm sản xuất, đổi mới vắc xin trong khu vực.

Đại sứ Pháp tại Việt Nam Olivier Brochet kỳ vọng sự kết hợp giữa năng lực khoa học, công nghiệp của Pháp với hệ thống tiêm chủng, bảo quản và phân phối của VNVC sẽ giúp người dân Việt Nam tiếp cận các vắc xin chất lượng cao nhanh hơn, đồng thời góp phần nâng cao năng lực tự chủ y tế của Việt Nam.

Tại hội nghị, ông Ngô Chí Dũng, Chủ tịch HĐQT kiêm Tổng Giám đốc VNVC, nhấn mạnh bài học từ đại dịch Covid-19 cho thấy Việt Nam cần quyết tâm đầu tư lớn cho phát triển năng lực chủ động nghiên cứu, sản xuất vắc xin công nghệ cao. VNVC từ sớm đã đầu tư dài hạn để hình thành hệ sinh thái vắc xin và tiêm chủng toàn diện, từ mạng lưới gần 300 trung tâm tiêm chủng quy mô lớn trên toàn quốc, đặc biệt là đầu tư xây dựng Nhà máy Vắc xin và Sinh phẩm VNVC hiện đại với công suất lớn, từ đó từng bước tiếp nhận chuyển giao các công nghệ chiến lược, công nghệ lõi trong sản xuất vắc xin thế hệ mới, đồng thời đầu tư lớn để chủ động phát triển nghiên cứu vắc xin theo các tiêu chuẩn quốc tế cao cấp.

Nhà máy Vắc xin và Sinh phẩm VNVC được đầu tư với vốn ban đầu hơn 2.500 tỷ đồng, diện tích hơn 26.000 m² tại Tây Ninh, mục tiêu đáp ứng các tiêu chuẩn EU-GMP, WHO-GMP và FDA Hoa Kỳ.

“Dự kiến nhà máy đi vào hoạt động vào cuối năm 2027, sản xuất vắc xin từ năm 2028 và thương mại hoá các vắc xin thế hệ mới từ 2029, ưu tiên sản xuất danh mục các vắc xin thế hệ mới nhằm đáp ứng nhu cầu tiêm chủng chất lượng cao cho trẻ em và người lớn tại Việt Nam. Dự án sẵn sàng đáp ứng tiến trình mở rộng danh mục vắc xin trong Chương trình Tiêm chủng quốc gia, góp phần gia tăng cơ hội tiếp cận các vắc xin thế hệ mới cho người dân với chi phí đầu tư tối ưu”, ông Ngô Chí Dũng cho biết thêm.